安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌有效性与安全性

目的 探讨安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的有效性与安全性。方法 选取阜阳市肿瘤医院自2020年3月至2022年3月收治的86例晚期肺癌患者为研究对象。将患者随机分入安罗替尼组和联合组，每组各43例。安罗替尼组每天早餐前顿服安罗替尼胶囊；联合组在安罗替尼组基础上联合静脉滴注卡瑞利珠单抗。比较两组的临床治疗效果、随访结果及不良反应发生率。结果 安罗替尼组和联合组疾病控制率比较79.1%(34/43)比81.4%(35/43)],差异无统计学意义(P>0.05)。联合组客观有效率高于安罗替尼组23.3%(10/43)比7.0%(3/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。截至2023年3月，86例患者的随访时间为12～22个月，平均(18.87±5.19)个月。安罗替尼组和联合组治疗周期比较(2.44±0.28)个周期比(2.52±0.33)个周期],差异无统计学意义(P>0.05)。安罗替尼组总生存期为(11.74±2.78)个月，低于联合组的(14.23±2.49)个月，差异有统计学意义(P<0.05)。两组乏力、高血压、咯血、腹泻、手足综合征、反应...