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用重组PCR技术缺失突变人单核细胞趋化蛋白-1基因
引用本文:仲琳,张运,张梅,季晓平,李大庆,张岩,张冰,杨军,刘少荣. 用重组PCR技术缺失突变人单核细胞趋化蛋白-1基因[J]. 山东大学学报(医学版), 2004, 42(6): 698-701
作者姓名:仲琳  张运  张梅  季晓平  李大庆  张岩  张冰  杨军  刘少荣
作者单位:山东大学,齐鲁医院心内科,山东,济南,250012;山东大学,医学院分子生物学实验中心,山东,济南,250012;山东大学,烟台毓璜顶医院,山东,烟台,264000
基金项目:国家自然科学基金资助项目(60271015),卫生部临床学科重点项目(20012943)。
摘    要:目的:用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白-1(hμMCP-1)基因cDNA进行缺失突变,构建其突变体-7NDcDNA。方法:根据hμMCP-1基因缺失突变前后的两段基因分别设计两对含有酶切位点的引物,以pBluescdpt-hμMCP-1为模板,进行重组PCR反应,将PCR产物与T载体连接进行TA克隆,酶切鉴定并测序确定其长度为342bp,继之将目的基因克隆入pcDNA3.1真核表达载体。结果:成功构建hμMCP-1cDNA突变体-7ND的真核细胞表达载体,测序结果表明,该突变体N端第2至8位氨基酸缺失。结论:重组PCR技术是十分有效、可靠的基因缺失突变方法。

关 键 词:单核细胞化学吸引蛋白质1  基因缺失  克隆  分子  重组聚合酶链反应
文章编号:1671-7554(2004)06-0698-04
修稿时间:2004-04-09

Mutagenesis of human monocyte-chemoattractant protein-1 by recombinant PCR
ZHONG Lin,ZHANG Yun,ZHANG Mei,et al. Mutagenesis of human monocyte-chemoattractant protein-1 by recombinant PCR[J]. Journal of Shandong University:Health Sciences, 2004, 42(6): 698-701
Authors:ZHONG Lin  ZHANG Yun  ZHANG Mei  et al
Abstract:
Keywords:Monocyte chemoattractant protein-1  Gene deletion  Cloning   molecular  Polymerase chain reaction   recombiant
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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