| AIDS的基因治疗 |
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| 引用本文： | 方厚华,侯志军,田凤华.AIDS的基因治疗[J].中华流行病学杂志,1999,20(3):178-180. |
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| 作者姓名： | 方厚华 侯志军 田凤华 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军农牧大学, 吉林长春 130021;中国科技会堂;中华预防医学会 |
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| 摘 要： | 近些年来,AIDS基因治疗的研究取得了一些进展,NIH重组DNA顾问委员会(RAC)已先后批准多个HIV感染的基因治疗的临床研究方案———1993年7月批准NobelG等人把插入Rev10基因的CD4+T细胞用于临床研究;当年9月又批准了GreenbergPD的临床实验计划,把针对HIV-1抗原特异性的携带自杀基因的CD8+T细胞用于过继转移治疗HIV感染;于此前后,WangSF等人采用LNL6载体将HIV-1先导序列hairpin核酶基因导入CD4+T细胞以研究转化细胞在患者体内的行踪方法也获批准。将表达gp160的反转录病毒重组体直接注入患者体内的基因治疗已进入Ⅰ期临床试验阶段。这些结果展示了AIDS基因治疗的光明前景。
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| 关 键 词： | 基因治疗 反义核酸 病毒载体 基因表达 启动子 基因导入 靶细胞 核酶 基因的表达 反转录病毒 |
| 收稿时间： | 1999/1/20 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1999/2/2 0:00:00 |
Gene therapy of AIDS] |
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| H Fang,Z Hou,F Tian.Gene therapy of AIDS][J].Chinese Journal of Epidemiology,1999,20(3):178-180. |
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| Authors: | H Fang Z Hou F Tian |
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