|
|||||
|
|
| 特发性肺纤维化的治疗进展 | |
| 引用本文： | 徐桐柏. 特发性肺纤维化的治疗进展[J]. 中华实用中西医杂志, 2007, 20(12): 1042-1042,1044 |
| 作者姓名： | 徐桐柏 |
| 作者单位： | 天津市南开医院,天津 300100 |
| 摘 要： | 特发性肺纤维化（IPF）是以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变的疾病，是多各弥漫性肺间质疾病的最终转归，病程一般呈进行性发展，晚期引起多器官功能衰竭而死亡，五年生存率仅为50％。其病因复杂、发病机制尚不明确，临床上缺乏有效的治疗手段。近年来随着对肺纤维化的发病机理的深入研究，使之在治疗上取得了相当的进展。现将近年来的治疗研究进展综述如下。 |
| 关 键 词： | 特发性肺纤维化 治疗 弥漫性肺间质疾病 多器官功能衰竭 五年生存率 发病机制 发病机理 进展综述 |
| 文章编号： | 1607-2286（2007）12-1042-02 |
| 修稿时间： | 2007-11-10 |
A review on treating IPF |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |