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| 妊娠后肢带型肌营养不良症1例报道 | |
| 作者姓名： | 江华 胡钰晗 柯来顺 |
| 作者单位： | 363000 福建省漳州市中国人民解放军联勤保障部队第909医院(厦门大学附属东南医院)神经内科[江华 胡钰晗 柯来顺(通信作者)] |
| 摘 要： | <正>肢带型肌营养不良症(LGMD)是一类常染色体遗传性肌病,可分为常染色体显性遗传(LGMD1)和常染色体隐性遗传(LGMD2),每种类型又分为多种亚型,其中以LGMD2A型发病率最高,部分为散发病例。本研究现将本院近期收治1例妊娠后发病的CAPN3基因杂合突变致LGMD2A型病例进行报道,并分析临床特点。1病 例患者,女,31岁。因"四肢肌肉萎缩进行性加重2年"收入院。2年前妊娠后开始出现双下肢乏力,渐发现双下肢肌肉萎缩,继而出 |
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