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miR-184靶向TNFAIP2调控肺癌血管新生的分子机制
作者姓名:杨华军  何金英  王广  孙博文  李小平  杜飞
作者单位:1. 遵义市第一人民医院(遵义医科大学第三附属医院);2. 兴义市人民医院(贵州医科大学附属兴义医院)
基金项目:遵义市科技计划项目(遵市科合支撑HZ(2020)104号,遵市科合支撑HZ字(2020)123号,遵市科合支撑HZ字(2019)167号);
摘    要:目的 探讨微小RNA(miR)-184靶向肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导蛋白(TNFAIP)2对肺癌增殖、血管新生的调控作用及其分子机制。方法 聚合酶链式反应(PCR)检测正常人及非小细胞肺癌患者血清miR-184与TNFAIP2 mRNA的表达,qRT-PCR及Western印迹分别检测人支气管黏膜上皮细胞(BEAS-2B)、肺癌A549细胞miR-184与TNFAIP2 mRNA及蛋白的表达。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血管内皮生长因子(VEGF)蛋白,血管形成实验检查各组血管新生能力。过表达miR-184及干扰TNFAIP2后,观察各组细胞增殖及血管新生能力,双荧光色素酶试验验证miR-184与TNFAIP2的结合位点。结果 miR-184在肺癌组表达水平显著降低,VEGF蛋白表达水平显著增高(P<0.05)。A549细胞miR-184表达水平显著低于BEAS-2B细胞,而TNFAIP、VEGF蛋白表达水平显著高于BESA-2B细胞(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-184组血管新生能力明显减弱,而干扰TNFAIP2表达后,si-TNFAIP2组...

关 键 词:miR-184  肿瘤坏死因子α诱导蛋白2  肺癌  血管新生
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