参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效和安全性

目的 探讨参附注射液结合重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗急性心力衰竭(AHF)的效果和安全性。方法 选择AHF患者120例，按信封随机法分为rh-BNP组、参附注射液组和联合治疗组，每组40例。rh-BNP组予以常规治疗+rh-BNP,参附注射液组予以常规治疗+参附注射液，联合治疗组予以常规治疗+rh-BNP+参附注射液，比较3组疗效、超声心动图指标、心率、24 h尿量、C反应蛋白(CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)指标与不良反应等。结果 3组有效率差异显著(P<0.05)。治疗前，3组心率、24 h尿量、各项超声心动图、CRP、NT-proBNP水平无统计学差异(P>0.05);3组治疗后3 d、20 d、1个月心率、左心室舒张末期内径、CRP与NT-proBNP水平明显降低，且联合治疗组明显低于rh-BNP组、参附注射液组；24 h尿量、左心室射血分数明显上升，且联合治疗组24 h尿量、左心室射血分数明显高于rh-BNP组、参附注射液组(P<0.05,P<0.001)。3组阿斯综合征、猝死和快速室性心律失常等不良反应发生率无明显差异(P>...