| 摘 要： | ![]()
目的 对照研究正常足月新生儿和FGR患儿母胎界面HIF-1α表达,探讨HIF-1α及其靶基因在FGR发病机制中的作用。方法 采用经典ELISA法检测两组母血、脐血、胎盘母面及子面组织匀线计算各种物质的含量;对两组多聚甲醛固定的胎盘组织经石蜡包埋浆中的HIF-1α含量进行对照分析,检测结果是根据标准曲线计算HIF-1α的含量,组织标本切片后进行免疫组化染色及荧光染色后,检测HIF-1α在胎盘母面及子面的表达,显微镜观察组织形态变化,利用图像分析仪对显示强度进行定量分析;通过电子显微镜观察两组标本细胞内组织结构的变化,并进行分析。结果 免疫组化染色和免疫荧光染色均显示FGR胎盘子面强阳性。ELISA检测结果:FGR胎盘母面与正常足月儿胎盘母面比较,两者差别没有统计学意义;FGR胎盘子面与正常足月儿胎盘子面比较,两者差别有统计学意义;FGR母血与正常足月儿母血比较,两者差别没有统计学意义;FGR脐带血与正常足月儿脐带血比较,两者差别有统计学意义。结论 FGR胎盘子面表达及脐血中HIF-1α水平明显升高,通过诱发血管内皮损伤减少胎盘子面血流量,影响胎儿血液供应,出现慢性缺氧,在FGR发病机制中起重要作用。
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