|
|||||
|
|
| 胆道闭锁肝纤维化相关研究的回顾与展望 | |
| 作者姓名： | 邓盼墨 |
| 作者单位： | 复旦大学附属儿科医院,上海市,201102 |
| 摘 要： | 胆道闭锁（Biliary Atresia）是导致婴幼儿终末期肝病的最常见原因,也是目前儿童肝移植的第一位适应症.该疾病以肝内外胆道的纤维闭塞性病变为特点,常迅速引起胆汁性肝硬化而导致患儿死亡,患儿平均生存时间仅19个月[1].法国巴黎Bicetre医院小儿外科曾对271例行Kasai手术或其变异术式的胆道闭锁患儿进行了长达20年的随访,结果仅有63例（23%）患者带自体肝脏长期生存,而其中的61例肝穿刺活检提示存在不同程度的肝硬化表现[2]. |
| 关 键 词： | 胆道闭锁 肝纤维化 胆汁性肝硬化 终末期肝病 闭塞性病变 肝穿刺活检 小儿外科 生存时间 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |