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| 偕二膦酸类化合物的合成 | |
| 引用本文： | 张勇,陈虹. 偕二膦酸类化合物的合成[J]. 武警医学院学报, 2008, 17(3): 247-249,252 |
| 作者姓名： | 张勇 陈虹 |
| 作者单位： | 武警医学院生药教研室，武警医学院生药教研室 天津300162，武警8620部队医院，辽宁葫芦岛125100，天津300162 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30371682) |
| 摘 要： | 上世纪60年代,Fleisch H和他的研究组发现,人体的血清和尿液中天然存在一种无机多磷酸化合物-焦磷酸[1],是体内生物合成代谢物。该物质能与骨的无机物的主要成分-羟基磷灰石晶体[Ca10(PO4)6(OH)2]发生结合,并能防止软组织钙化(如肾结石)和调节骨矿化。但是焦磷酸易被体内水解酶 |
| 关 键 词： | 偕二膦酸 有机合成 骨靶向 |
| 文章编号： | 1008-5041（2008）03-0247-04 |
| 收稿时间： | 2007-10-10 |
| 修稿时间： | 2007-12-03 |
Synthesis of bisphosphonic analogues |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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