泄殖腔畸形诊治进展 |
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作者姓名: | 冯欣 陈亚军 |
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作者单位: | 冯欣 (首都医科大学附属北京儿童医院普通外科,北京,100045); 陈亚军 (首都医科大学附属北京儿童医院普通外科,北京,100045); |
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摘 要: | 泄殖腔畸形是指原始尿道、阴道及原始直肠在胚胎发育期未分开,出生后在会阴部原尿道的位置有共同开口的先天性畸形,约占肛门直肠畸形的10%,欧美国家发病率为1/50 000[1].具体发病原因尚不清楚,常并发泌尿系及脊柱畸形.关于泄殖腔畸形的最早描述来自于胎儿尸检[2],本病早期存活率较低,自1950年实施手术治疗后存活率明显提高.泄殖腔畸形手术重建的目标是为达到良好的排便排尿控制及重建符合生理需求的阴道.目前,大部分泄殖腔畸形的患儿手术治疗后预后良好.
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关 键 词: | 泄殖腔畸形 肛门直肠畸形 诊治 手术重建 手术治疗 胚胎发育期 先天性畸形 欧美国家 |
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