| PLC/PIP2信号通路在辐射诱导NRP1+Treg 细胞中的作用机制 |
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| 引用本文： | 董娟聪,单玉兴,邵明龙,张聪,卢良杰,金顺子.PLC/PIP2信号通路在辐射诱导NRP1+Treg 细胞中的作用机制[J].中华放射医学与防护杂志,2012,32(6):561-564. |
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| 作者姓名： | 董娟聪 单玉兴 邵明龙 张聪 卢良杰 金顺子 |
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| 作者单位： | 1. 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室, 长春,130021
2. 吉林大学白求恩第一医院骨科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30870584);国家教育部留学回国人员启动基金(20101201) |
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| 摘 要： | 目的 观察X射线照射后小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞数量及TGF-β1分泌量的变化,并探索PLC/ PIP2信号通路在其中的作用机制.方法 36只ICR小鼠按随机数字表法分为假照组、0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 Gy的不同剂量组,X射线深部治疗机进行全身照射,于照射后16 h应用流式细胞仪分析小鼠胸腺细胞中CD4+ CD25+ NRP1+ Treg细胞的变化,ELISA法检测胸腺细胞TGF-β1含量的变化.EL-4细胞株经PKC激动剂(PMA)、Ca2+阻断剂(TMB-8)作用2h后并经4 GyX射线照射,于照射后48 h应用流式细胞术及ELISA法分别检测CD4+CD25+ NRP1+ Treg细胞及TGF-β1含量的变化.结果 小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg在0.5 GyX射线作用后稍有下降,于1.0 Gy降至最低(t=6.96,P＜0.01),而后呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy升至最高(t =6.70,P＜0.01)；胸腺细胞TGF-β1在0.5 GyX射线照射后显著下降(t=12.53,P＜0.01),而1.0～4.0 Gy照射后则呈剂量依赖性升高,于6.0 Gy仍保持高水平(t=10.40 ～ 15.30,P＜0.01).PMA作用后,与假照组相比,单独PMA组NRP1+ Treg细胞表达显著降低(t=3.06,P＜0.01),而联合照射后表达则明显上调(t=8.27,P＜0.01),TGF-β1无论受照与否,其含量均明显降低(t=10.46 ～39.69,P＜0.01)；而TMB-8作用后,无论受照与否CD4+ CD25+ NRP1+ Treg的表达及TGF-β1的分泌量均显著上调(t=5.53～44.26,P＜0.01).结论 高剂量电离辐射可以诱导小鼠胸腺细胞中NRP1+ Treg细胞表达并增加TGF-β1的含量,此现象可能与启动PLC/PIP2信号通路有关.
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| 关 键 词： | 电离辐射 NRP1 调节性T细胞 TGF-β1 PLC/PIP2信号通路 |
| 收稿时间： | 2012/5/11 0:00:00 |
Role of PLC/PIP2 signaling pathway in radiation-induced NRP1+Treg cells |
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| DONG Juan-cong,SHAN Yu-xing,SHAO Ming-long,ZHANG Cong,LU Liang-jie and JIN Shun-zi.Role of PLC/PIP2 signaling pathway in radiation-induced NRP1+Treg cells[J].Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection,2012,32(6):561-564. |
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| Authors: | DONG Juan-cong SHAN Yu-xing SHAO Ming-long ZHANG Cong LU Liang-jie and JIN Shun-zi |
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| Institution: | College of Public Medicine,Jilin University,Changchun 130021,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ionizing radiation Neuropilin-1 Regulatory T-Lymphocytes TGF-β1 PLC/PIP2 signal pathway |
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