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| HPLC-MS法研究碘化N-正丁基氟哌啶醇在兔体内的药代动力学 | |
| 引用本文： | 林朝仙,石刚刚,罗文鸿,李慧,郑锦鸿,高分飞.HPLC-MS法研究碘化N-正丁基氟哌啶醇在兔体内的药代动力学[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(8):922-924. |
| 作者姓名： | 林朝仙 石刚刚 罗文鸿 李慧 郑锦鸿 高分飞 |
| 作者单位： | 1. 汕头大学医学院,第一附属医院,汕头,515031,广东 2. 汕头大学医学院药物研究室,汕头,515031,广东 3. 汕头大学医学院,中心实验室,汕头,515031,广东 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，广东省科技厅科技计划，广东省自然科学基金 |
| 摘 要： | 目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)在兔体内的药代动力学过程.方法:6只新西兰兔耳缘静脉注射碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)2.0 mg·kg-1后采集血样,用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定血浆药物浓度,并用3p97软件拟合计算药代动力学参数.结果和结论:兔耳缘静脉给药后的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,其主要药动学参数为:分布半衰期T1/2α是0.10 h,消除半衰期T1/2β是6.4 h,曲线下面积AUC为183μg·h-1·L-1,中央室分布容积Vc为4 L,清除率Cl为12.9 L·h-1.HPLC-MS联用方法测定F2血药浓度,灵敏度高,专属性强. |
| 关 键 词： | 碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2) 兔 药代动力学 高效液相-质谱(HPLC-MS)联用技术 |
| 文章编号： | 1009-2501(2004)08-0922-03 |
| 修稿时间： | 2004年5月31日 |
Pharmacokinetics of N-n-butyl haloperidol iodide determined by HPLCMS method in rabbits |
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| LIN Chao-Xian,SHI Gang-Gang,LUO Wen-Hong,LI Hui,ZHENG Jin-Hong,GAO Fen-Fei.Pharmacokinetics of N-n-butyl haloperidol iodide determined by HPLCMS method in rabbits[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics,2004,9(8):922-924. | |
| Authors: | LIN Chao-Xian SHI Gang-Gang LUO Wen-Hong LI Hui ZHENG Jin-Hong GAO Fen-Fei |
| Institution: | LIN Chao-Xian1,SHI Gang-Gang,LUO Wen-Hong,LI Hui2,ZHENG Jin-Hong,GAO Fen-Fei Department of Pharmacology,1 The First Affiliated Hospital,2 Central Laboratory,Shantou University Medical College,Shangtou 515031,Guangdong,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | N-n-butyl Haloperidol Iodide (F 2) rabbit pharmacokinetics HPLC-MS |
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