摘 要: | 小鼠脾细胞体外培养3h即可检测到IL1αmRNA的表达,4h达到高峰,5h后降至不能检出的水平。TNFαmRNA在4h开始出现,4.5h时达到高峰,5.5h后逐渐消失。在培养开始时分别加入灵芝多糖GLB75、10、20、40μg/ml,4h及4.5h分别检测IL1α及IL1αmRNA的表达情况。结果GLB7能促进IL1α及IL1αmRNA的表达,对IL1αmRNA的表达提高率分别为7.6%、67.3%、105.0%、143.1%;对TNFαmRNA的表达提高率分别为9.9%、33.9%、45.9%、75.8%。8h后GLB7对培养上清中IL1活性的提高率分别为1.4%、3.0%、6.7%、8.1%;12h后对培养上清中TNFα活性的提高率分别为3.0%、14.1%、28.2%、35.7%。结果说明灵芝多糖GLB7能通过促进小鼠脾细胞原代培养时IL1α及TNFαmRNA的表达从而促进IL1及TNFα的合成与分泌。
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