HIF-1α、PD-L1与非小细胞肺癌淋巴转移的相关性

目的探讨HIF-1α、PD-L1表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴转移风险的相关性。 方法选择2015年12月至2017年12月于我院手术治疗且未发生淋巴结转移的NSCLC患者97例。免疫组化分析对所有患者癌症病灶中HIF-1α、PD-L1的表达量进行检测。而后进行为期24月的随访，记录淋巴转移发生情况。根据HIF-1α及PD-L1表达量对所有患者进行分组，分析随访期间两种蛋白不同表达量患者淋巴转移风险之间的差异。通过COX回归分析确定NSCLC淋巴结转移之间的危险因素。 结果所有患者平均随访时间19(12，24)月，共计92例患者完成随访，发生淋巴结转移例数36例，淋巴结转移率39.13%，淋巴结未转移中位时间时间24(16，24)月。HIF-1α高表达及低表达患者淋巴结转移率巴结转移发生率分别为92.6%和26.9%，HIF-1α高表达患者淋巴结转移率显著高于低表达患者(log-rankχ²＝63.052；P<0.001)。PD-L1高表达及低表达患者淋巴结转移发生率分别为82.1%和21.3%，PD-L1高表达患者淋巴结转移率显著高于低表达患者(log-rankχ²＝39.555；P<0.001)。HIF-1α高表达(HR＝25.790，95%CI＝10.005-30.287)、PD-L1高表达(HR＝16.693，95%CI＝12.014-20.356)、CEA(HR＝1.058，95%CI＝1.013-1.106)是NSCLC患者淋巴转移的危险因素(P<0.05)。 结论HIF-1α、PD-L1高表达与NSCLC患者淋巴转移风险具有显著相关性，可作为早期预测和治疗的靶点。