| PPD-PLGA微球的体外释药机制及体内药动学研究 |
| |
| 引用本文： | 陈玉玺,浦益琼,王冰,张彤,陶建生. PPD-PLGA微球的体外释药机制及体内药动学研究[J]. 中华中医药学刊, 2018, 0(3) |
| |
| 作者姓名： | 陈玉玺 浦益琼 王冰 张彤 陶建生 |
| |
| 作者单位： | 乐山职业技术学院;上海中医药大学中药学院;上海中医药大学教学实验中心; |
| |
| 摘 要： | ![]()
目的:考察20(S)-原人参二醇(PPD)聚乳酸微球的体外释放特征,初步评价微球中药物在大鼠体内药动学行为。方法:考察微球在体外长期和加速条件下的释药特性、释放相关性,进行方程拟合以阐述释药机制;初步评价单次注射给予普通药物溶液及微球后,药物在大鼠体内的药动学行为。结果:微球体外长期释放体现良好缓释效果,在0.5 h内无明显突释,当释放达到38 d时,微球的累积释放率达到83.6%;体外长期释放曲线符合Higuchi方程,药物释放以扩散机制为主;长期与加速释放的累积释放率经拟合相关性好;微球在大鼠体内给药后,能够缓慢释放药物长达11 d,与普通药物溶液静脉组相比,t1/2延长17.5倍,MRT延长22.8倍,体现了明显的体内缓释特性。结论:体内外释放实验数据均表明该微球具有良好的缓释效果。
|
| 关 键 词： | 20(S)-原人参二醇 聚乳酸-羟基乙酸 微球 体外释药 体内药动学 |
Studies on Release Mechanism in Vitro and Pharmacokinetics in Vivo of PPD-PLGA Microspheres |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
