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Ca2+和Mg2+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响
引用本文:张玉凤,于维先,毕文翔,于德珍. Ca2+和Mg2+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响[J]. 吉林大学学报(医学版), 2007, 33(5): 803-805. DOI: 国家自然科学基金资助课题 (30371538)
作者姓名:张玉凤  于维先  毕文翔  于德珍
作者单位:1.吉林大学口腔医院修复科,吉林 长春 130041; 2.哈尔滨工业大学口腔医学中心
摘    要:目的: 探讨Ca2+和Mg2+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响。 方法: 将质粒pEZ1(野生型PgFtsZ, Wt PgFtsZ)、pYW1(PgFtsZ的C末端缺失73个氨基酸残基的变异型,ZΔC01)和pYW2 (PgFtsZ的N末端缺失43个氨基酸残基的变异型,ZΔN01)导入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达,分离和纯化这些目的蛋白。应用Malachite green 检测法检测10 mmol•L-1的Ca2+、Mg2+对Wt PgFtsZ、ZΔC01和 ZΔN01的GTPase活性的作用。 结果: 在没有10 mmol•L-1 Ca2+或Mg2+的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和 ZΔN01的GTPase值分别为8.25±0.22、7.43±0.23和8.00±0.18;在10 mmol•L-1 Mg2+存在的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01 的GTPase值分别为8.30±0.15、7.51±0.22和7.85±0.17,同没有离子存在的条件下相比GTPase活性差异均无显著性(P>0.05);在10 mmol•L-1 Ca2+存在的条件下,Wt PgFtsZ、 ZΔC01和ZΔN01的GTPase值分别为5.84±0.20、5.25±0.18和5.73±0.13,同没有离子存在的条件下比较GTPase活性均有明显降低(P<0.01)。结论: 10 mmol•L-1 的Mg2+对Wt PgFtsZ、ZΔC01 和ZΔN01的GTPase活性无影响,10 mmol•L-1 的Ca2+则对GTPase具有抑制作用。

关 键 词:野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs   GTPase的活性   
文章编号:1671-587X(2007)05-0803-03
收稿时间:2007-01-28
修稿时间:2007-01-28

Effects of Ca2+ and Mg2+ on GTPase activities of wild-type and mutant FtsZs in Porphyromonas gingivalis
ZHANG Yu-feng,YU Wei-xian,BI Wen-xiang,YU De-zhen. Effects of Ca2+ and Mg2+ on GTPase activities of wild-type and mutant FtsZs in Porphyromonas gingivalis[J]. Journal of Jilin University: Med Ed, 2007, 33(5): 803-805. DOI: 国家自然科学基金资助课题 (30371538)
Authors:ZHANG Yu-feng  YU Wei-xian  BI Wen-xiang  YU De-zhen
Affiliation:1. Department of Prosthodontics, Stomatology Hospital, Jilin University, Changchun 130041, China; 2. Stomatological Center of Harbin University of Technology, Harbin 150090, China
Abstract:Objective To investigate the effects of Ca2+and Mg2+on the GTPase activities of the wild-type and mutant FtsZs in Porphyromonas gingivalis.Methods Plasmids pEZ1(Wt PgFtsZ),pYW1(missing 73 residues from the C-terminus of PgFtsZ,ZΔC01)and pYW2(missing 43 residues from the N-terminus of PgFtsZ,ZΔN01)were introduced into Escherichia coli BL21(DE3)pLysS to express and purify the purpose proteins.Malachite green assay was used to measure the GTPase activities of purified Wt PgFtsZ,ZΔC01 and ZΔN01.Results GTPase activities of Wt PgFtsZ,ZΔC01 and ZΔN01 were 8.25±0.22,7.43±0.23,8.00±0.18,respectively,without no ion.GTPase activities of Wt PgFtsZ,ZΔC01 and ZΔN01 were 8.30±0.15,7.51±0.22,7.85±0.17,respectively,with 10 mmol·L-1 Mg2+,and not affected by 10 mmol·L-1 Mg2+(P>0.05).However,GTPase activities of Wt PgFtsZ,ZΔC01 and ZΔN01 were 5.84±0.20,5.25±0.18,5.73±0.13,respectively,with 10 mmol·L-1 Ca2+,and reduced by 10 mmol·L-1 Ca2+(P<0.01).Conclusion 10 mmol·L-1 Mg2+ has no effect on GTPase activities of Wt PgFtsZ,ZΔC01 and ZΔN01.However,10 mmol·L-1 Ca2+ inhibits their GTPase activities.
Keywords:Por phyromonas gingivalis  wild-type PgFtsZs  mutant PgFtsZs  GTPase activity
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