| 实施药品GMP中几个问题的探讨 |
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| 引用本文： | 孔凡忠. 实施药品GMP中几个问题的探讨[J]. 中国药事, 2006, 20(9): 561-562 |
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| 作者姓名： | 孔凡忠 |
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| 作者单位： | 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心,北京,100061 |
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| 摘 要： | “药品生产质量管理规范”（GMP），是药品生产过程中保证药品质量，并把发生差错事故、混药、各类污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最基本最可靠的办法。国内外多年来的实践证明，GMP是行之有效的科学化、系统化的管理制度，已经得到国际上的普遍认可。
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| 关 键 词： | 药品生产质量管理规范 GMP 药品生产过程 药品质量 差错事故 管理制度 国内外 科学化 |
| 文章编号： | 1002-7777（2006）09-0561-02 |
Discussion of Some Items in GMP Implementation |
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| Kong Fanzhong. Discussion of Some Items in GMP Implementation[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2006, 20(9): 561-562 |
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| Authors: | Kong Fanzhong |
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| Keywords: | |
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