雷帕霉素抑制LPS诱导的RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的机制

目的：探讨雷帕霉素抑制LPS诱导小鼠RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的作用机制。方法:传代培养的小鼠RAW264.7细胞分5组接种于6孔板,即仅加培养液的对照组;加250μg/LLPS的诱导组;诱导组基础上加100μg/L雷帕霉素的干预组;干预组基础上加rTNF-α50μg/L的抗干预组;及抗干预组基础上加抗鼠TNF-α100μg/L的抗体中和组。培养4h后,ELISA法检测对照组、诱导组和干预组上清液中TNF-α水平;培养24h后,RT-PCR和Westernblotting法分别检测各组细胞内HMGB1mRNA表达水平和上清液中HMGB1含量。结果:培养4h,干预组上清液中TNF-α水平与对照组比无显著差异（P>0.05）,但明显低于诱导组（P0.05）。结论:雷帕霉素抑制LPS诱导RAW264.7细胞表达和释放HMGB1,可能部分地与其抑制TNF-α的表达有关。