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| 46XX,男性综合征2例 | |
| 作者姓名： | 俞钢 肖宗辉 林炎坤 葛午平 李晓伟 |
| 作者单位： | 510010,广州,广东省妇幼保健院小儿外科 |
| 摘 要： | 46ＸＸ ,男性综合征是一种少见的两性畸形 ,我院近年收治 2例 ,特报告如下。例 1:5岁。因性别特征不明显、以两性畸形收入院。体检 :阴茎严重下弯 ,阴囊对裂及阴茎阴囊转位 ,尿道口位于龟头舟状窝 ,两侧阴囊可及等大性腺块。染色体检查为 46ＸＸ。剖腹探查 :盆腔内未见卵巢、子宫和输卵管等 ,阴囊性腺块冰冻及病理检查均为睾丸组织。行下弯阴茎矫正及外阴成形术。例 2 :1岁 4个月。也因性别特征不明显 ,以两性畸形收入院。体检情况同上例相同。染色体检查为 46ＸＸ。剖腹探查同上类似 ,一期完成下弯阴茎矫正及外阴成形术。讨 论46ＸＸ ,… |
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