|
|||||
|
|
| 多价的抑制剂有望成为抗流感药物 | |
| 摘 要： | 在流感病毒表面的酶位点选择性释放一种聚合物，可以增加该聚合物防止病毒粘附于红细胞的能力，这项研究将设计出生物界面相互作用的有效抑制剂。目前研究集中于合成多价的聚丙酷胺，这种聚合物与覆盖于流感病毒表面的两种蛋白质结合。其中绝大多数是血凝素，它与称为唾液酸的糖结合，而唾液酸是细胞表面受到病毒攻击的点；另一种蛋白质是神经氨酸青酶，可粘住唾液酸，使病毒通过粘液分泌（富含于唾液酸中），克服运行阻力，弓没感染效应；该酶还帮助新合成的流感病毒逃离受感染细胞，而去感染其他细胞。早期合成的聚合物与神经氨酸音酶和血… |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |