愈痫灵颗粒制粒工艺的研究 |
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引用本文: | 李万忠,孟宪波,何群.愈痫灵颗粒制粒工艺的研究[J].国际中医中药杂志,2007,29(4):217-219. |
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作者姓名: | 李万忠 孟宪波 何群 |
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作者单位: | 1. 261042,潍坊,潍坊医学院药剂学教研室 2. 255086,淄博,淄博市药品检验所 3. 410208,长沙,湖南中医药大学药学院 |
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摘 要: | 目的确定愈痫灵颗粒制粒工艺的最佳条件。方法以颗粒的成型性、吸湿率、流动性、粒径分布、堆密度等为评价指标,筛选愈痫灵颗粒合理的湿法制粒工艺;并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果以5%PVPk30为黏合剂,当混合浸膏粉与黏合剂的重量比为3:10时为其较优的工艺条件,所得颗粒吸湿率小,成型率高,流动性好,临界相对湿度约为65%。结论试验优选出的制粒工艺合理可行,成品质量稳定;临界相对湿度的测定为生产环境的控制提供理论依据。
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关 键 词: | 愈痫灵颗粒 湿法制粒 临界相对湿度 |
修稿时间: | 2007-01-16 |
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