肝豆状核变性伴癫痫发作4例 |
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引用本文: | 王英虹,张春菊.肝豆状核变性伴癫痫发作4例[J].中国基层医药,2004,11(4):500-500. |
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作者姓名: | 王英虹 张春菊 |
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作者单位: | 110015,沈阳,辽宁省人民医院 |
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摘 要: | 肝豆状核变性是一种遗传性疾病,由于铜代谢障碍导致大脑豆状核、肝脏、角膜、肾脏等受累。临床表现震颤、肌强直、构音障碍及精神症状。少数可伴有癫痫发作1] 。我们在70例肝豆状核变性的调查中,发现4例有不同程度的癫痫发作。1 临床资料4例病人中男3例,女1例;年龄10~2 3岁。有遗传史者1例。病人共同特点是肢体震颤、肌张力增高、书写障碍、语笨及精神症状。裂隙灯下角膜K F环阳性,血清铜蓝蛋白<2 0 0mg/L ,符合肝豆状核变性诊断标准。4例中癫痫大发作2例,纹状体癫痫1例,失神小发作1例。例1:男,2 3岁。患肝豆状核变性9年后,表现四肢强…
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关 键 词: | 肝豆状核变性 癫痫 并发症 诊断 治疗 |
修稿时间: | 2003年10月9日 |
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