摘 要: | 制剂微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作。它始于1972年,1980年卫生部颁发了《药品卫生学检查方法》,1991年成立了中国药学会药物分析专业微生物专业组,推动了我国药检事业发展.中国药典自1995年正式收载了微生物限度检查,2000年版又作了较大修订,从而使我国药典越来越接近国际水平,并具中国特色。为了了解近年来我国药物制剂微生物限度检查的最新研究概况,特别是中药制剂方面的研究现况,笔者查阅了国内有关文献报道,对其作了总结归纳,并对开展微生物限度检查提出了看法,以供同行们参考。1 大肠杆菌MUG-I试验快速测定方法的研究…
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