| 荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义 |
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| 引用本文： | 王风云,夏瑞祥,吴炜.荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义[J].安徽医科大学学报,2009,44(6). |
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| 作者姓名： | 王风云 夏瑞祥 吴炜 |
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| 作者单位： | 安徽医科大学第一附属医院血液科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院血液科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院血液科,合肥,230022 |
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| 摘 要： | 目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)常见染色体异常.方法 结合1q21/RB1、D13S319/p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测MM患者13q14缺失、+1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果22例MM患者中,3q14缺失7例(31.8%),其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常;IgH基因重排6例(27.2%);+113例(59.1%);p53基因缺失4例(18.1%).不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义(P<0.05).结论 13q14缺失、IgH基因重排及+1在MM中发生率较高,ISH技术检测分子遗传学异常敏感度高,应作为MM的常规检查方法 .
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| 关 键 词： | 多发性骨髓瘤/遗传学 原位杂交 荧光 染色体畸变 |
The significance and cytogenetic abnormalities about multiple myelom detecting by fluorescence in situ hybridization |
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| Wang Fengyun,Xia Ruixiang,Wu Wei.The significance and cytogenetic abnormalities about multiple myelom detecting by fluorescence in situ hybridization[J].Acta Universitis Medicinalis Anhui,2009,44(6). |
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| Authors: | Wang Fengyun Xia Ruixiang Wu Wei |
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