| 过继性免疫化疗对小鼠和人非小细胞肺癌的治疗效应 |
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| 引用本文： | 郭坤元,徐永康,汪森明,陈国强,陆志刚,冯永清,沈淑华.过继性免疫化疗对小鼠和人非小细胞肺癌的治疗效应[J].中国肿瘤生物治疗杂志,1994,1(1):43-47. |
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| 作者姓名： | 郭坤元 徐永康 汪森明 陈国强 陆志刚 冯永清 沈淑华 |
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| 作者单位： | 第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282;第一军医大学珠江医院肿瘤科 广州 510282 |
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| 摘 要： | 临床试验表明,在神经纤维瘤患者中单独应用rh-IL-2或鼠抗GD_2与人的嵌合变异体ch14.18能通过激活LAK细胞或通过外周血单核细胞介导的ADCC作用杀死瘤细胞,通过基因工程将二者融合成为ch14.18-IL-2融合蛋白能特异地将rhIL-2导向肿瘤位点,抑制瘤细胞播散与生长的能力要比单独使用rhIL-2更有效。本研究选用人神经纤维瘤系SKN-AS细胞5×10~5/100μlPBS注入CB-17scid小鼠脾包膜下构建肝转移模型。1d后,对照组腹腔注射0.2mlPBS,其它注射4×10~7人LAK细胞后随机分组分别给予ch14.18、ch14.18 rhIL-2、ch14.18-IL-2治疗发现:对照组与仅给予LAK治疗的肝脏布满转移灶(>500个),肝增重3倍,二者间无显著性差异。LAK ch14.18治疗组肝转移灶显著减少
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| 关 键 词： | 重组抗体-白细胞介素2融合蛋白 重症免疫缺陷 神经纤维瘤 肝转移灶 抑制作用 |
| 收稿时间： | 1994/8/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1994/11/3 0:00:00 |
Antitumor Effect of Adoptive Immuno-chemotherapy on Non-small Cell Lung Cancer in Mice and Men |
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| Guo Kunyuan,Xu Yongkang,Wang Senming,Chen Guoqiang,Lu Zhigang,Feng Yongqing and Shen Shuhua.Antitumor Effect of Adoptive Immuno-chemotherapy on Non-small Cell Lung Cancer in Mice and Men[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,1994,1(1):43-47. |
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| Authors: | Guo Kunyuan Xu Yongkang Wang Senming Chen Guoqiang Lu Zhigang Feng Yongqing and Shen Shuhua |
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| Institution: | Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282;Department ofOncology, Zhujiang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou, 510282 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | lung cancer chemotherapy immunotherapyi adoptive immuno-chemotherapy |
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