鸡矢藤环烯醚萜苷体外抗肿瘤活性研究

摘 要 目的：探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性。方法: 采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS，并用LC MS方法鉴定分析其化学组成；利用四甲基偶氮唑蓝( MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH 3T3的毒性及人肺癌细胞系A549、SPC A 1，人结肠癌细胞系COLO205、HCT 116，人白血病细胞系HL 60、K562，人乳腺癌细胞系MCF7、BT 549，人胃腺瘤细胞系SGC7901，人子宫颈癌细胞系Hela的增殖抑制作用；用流式细胞术检测IGPS对SGC7901、Hela和HCT 116肿瘤细胞凋亡的影响。结果: 提取纯化的IGPS主要由鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、鸡矢藤苷酸和车叶草苷组成；与阴性对照组相比，IGPS浓度在500μg·ml^-1及以下时对正常细胞NIH 3T3无毒性作用；对SGC7901、Hela、HCT 116、COLO205、BT 549和MCF7细胞均有细胞增殖抑制作用，且呈剂量依赖性(P<0.05)，而对人肺癌细胞系A549、SPC A 1和人白血病细胞系HL 60、K562无细胞增殖抑制作用；IGPS对SGC7901细胞抑制作用最强，IC50为156.6 μg·ml^-1；IGPS能够有效诱导SGC7901、Hela和HCT 116细胞的凋亡。结论: 鸡矢藤环烯醚萜苷对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用。