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加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定
引用本文:梁健健,张蜀,邓红,林华庆,杨光耀.加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定[J].浙江中西医结合杂志,2010(11):1018-1020.
作者姓名:梁健健  张蜀  邓红  林华庆  杨光耀
作者单位:1.广州市第一人民医院药剂科,广州 510180;2.广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广州 510006
摘    要:目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。

关 键 词:加替沙星  聚乳酸纳米粒  包封率  葡聚糖凝胶柱法
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