孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:将孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入用于支气管哮喘治疗中,对其疗效进行评价。方法:选取81例支气管哮喘患者分组研究,以治疗方法分成研究组(n=41)与参照组(n=40),参照组使用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在此基础上联合孟鲁斯特口服,对两组治疗结果进行比较分析。结果:两组治疗前FEV_1、FVC、PEF各项指标水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后FEV_1、FVC、PEF各项指标水平与参照组相比,相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后总有效率为95.12%,与参照组72.50%相比,研究组相对更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应率为4.88%,与参照组的22.50%相比,研究组相对更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组平均住院时间为(7.32±1.24)d,与参照组的(9.67±2.17)d相比,研究组相对更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者应用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗效果理想,可改善患者肺功能,减少不良反应,增强临床疗效,缩短住院时间,值得应用。