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xpc 基因多态性与胃癌发生风险的关系
引用本文:李丹萍,侯慧,徐昌青,宁涛.xpc 基因多态性与胃癌发生风险的关系[J].山东医药,2014(13):24-26.
作者姓名:李丹萍  侯慧  徐昌青  宁涛
作者单位:[1]新疆医科大学第五附属医院,乌鲁木齐830011 [2]山东省千佛山医院 ,乌鲁木齐830011 [3]北京市肿瘤防治研究所,乌鲁木齐830011
摘    要:目的:探讨xpc基因多态性与胃癌发生风险的关系。方法提取202例胃癌患者(胃癌组)及327例健康体检者(正常对照组)外周血基因组 DNA,分别用 PCR-PFLP、PCR 方法检测 xpc exon8 Ala499Val、exon15 Lys939 Gln和intron9 PAT位点的基因型,以非条件Logistic回归分析其多态性及相关单倍型与胃癌发生风险的关系。结果 xpc exon8 Ala499 Val、exon15 Lys939 Gln和intron9 PAT多态性位点基因型频率在胃癌组与正常对照组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。这3个多态性位点所构建的8个单倍型在胃癌组与正常对照组间比较差异亦无统计学意义( P均>0.05)。结论 xpc基因多态性与胃癌发生风险无关。

关 键 词:胃肿瘤  xpc基因  多态性  基因  单倍型
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