| 思瑞康治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察 |
| |
| 引用本文： | 孙静,张志珺,王筱兰,尚晓芳,朱荣鑫,束飞.思瑞康治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察[J].四川精神卫生,2005,18(4):211-213. |
| |
| 作者姓名： | 孙静 张志珺 王筱兰 尚晓芳 朱荣鑫 束飞 |
| |
| 作者单位： | 210029,南京医科大学附属脑科医院精神科 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨思瑞康对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 对48例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的思瑞康开放性治疗试验.治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及临床疗效总评疾病严重度量表（CGI-SI）评价疾病的严重程度;不良反应量表（TESS）评估药物不良反应;Sampson氏锥体外系不良反应量表（SAS）评价不良反应症状;利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况;治疗前、治疗结束时分别测定体重及血清催乳素（（PRL）水平.结果 ①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降,差异有极显著性（P＜0.001）,阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降（P＜0.05）;②各治疗时段PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分均较前一次明显下降（P＜0.05）;③疗后CGI-SI分值与疗前相比明显下降,差异有极显著性（P＜0.001）;④36例患者PANSS减分率≥75%;⑤SAS评分疗前、疗后无显著性差异;⑥治疗后体重中度增加,与治疗前相比差异有显著性（P＜0.01）;⑦患者疗前、疗后血清PRL水平差异无显著性（P=0.307）;⑧月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变;⑨整个治疗期间未发生严重的不良反应.结论 思瑞康剂量达500～800mg/d时,能有效控制精神症状,对阳性、阴性症状均有效;发生锥体外系不良反应的危险性较小;对月经影响不明显,是较为理想的新型抗精神病药物.
|
| 关 键 词： | 思瑞康 首发精神分裂症 疗效 |
| 文章编号： | 1007-3256（2005）04-0211-03 |
| 收稿时间： | 2005-05-17 |
| 修稿时间： | 2005-05-17 |
An open-label clinical study of efficacy and safety of quetiapine treatment in na(I)ve female patients with schizophrenia |
| |
| SUN Jing,ZHANG Zhijun, WANG Xiaolan.An open-label clinical study of efficacy and safety of quetiapine treatment in na(I)ve female patients with schizophrenia[J].Sichuan Mental Health,2005,18(4):211-213. |
| |
| Authors: | SUN Jing ZHANG Zhijun WANG Xiaolan |
| |
| Institution: | Department of Psychiatry,Affiliated Brain Hospital of Nanfing Medical University , Jiangsu 210029, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Quetiapine NaYve schizophrenia Clinical efficacy |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
