糖肝消对糖尿病合并非酒精陛脂肪肝大鼠IR及GSH—Px、SOD的影响 |
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作者姓名: | 黄延芹 崔云竹 |
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作者单位: | [1]山东中医药大学2011年级博士研究生,山东济南250355 [2]山东中医药大学附属医院,山东济南250011 |
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基金项目: | 山东省自然科学基金资助项目(编号:Y2007C054) |
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摘 要: | 目的:观察糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠胰岛素抵抗(IR)及抗氧化作用分析。方法:随机将60只健康大鼠分为6组,正常对照组(N)10只,糖尿病模型组(D)10只,糖肝消大、中、小剂量组各10只,二甲双胍组(DT)10只。大鼠链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型成功后,予以高脂饲料喂养8周后,随机取3只大鼠进行形态学观察,符合NAFLD病理学改变,证实模型成功。分别给予药物干预,其中小剂量组1.8g/kg,中剂量组浓度4.37g/mL,高剂量组浓度8.16g/mL,二甲双胍组予二甲双胍粉末蒸馏水悬浊液(0.08%)。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续给药8周。实验结束后,称取大鼠体质量和肝脏湿重,计算肝指数。检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、还原型谷胱甘肽(GSH—Px)、超氧化物歧化酶(SOD),并计算胰岛素抵抗指数(IR)。结果:糖肝消可降低FBG、FINS水平,改善IR,降低体质量,提高GSH—Px和SOD活性,并能降低肝指数。结论:糖肝消能调节胰岛素敏感性,抑制氧化应激反应,可能是防治糖尿病合并NAFLD发生发展的主要因素。
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关 键 词: | 糖尿病 非酒精性脂肪肝 糖肝消 胰岛素抵抗(IR) 还原型谷胱甘肽(GSH—Px) 超氧化物歧化酶(SOD) 大鼠 |
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