| 刺五加GAPDH基因组DNA的克隆与分析 |
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| 引用本文： | 杨果,尤鹏升,国红玉,李志栋,龙月红,邢朝斌.刺五加GAPDH基因组DNA的克隆与分析[J].中草药,2016,47(15):2721-2726. |
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| 作者姓名： | 杨果 尤鹏升 国红玉 李志栋 龙月红 邢朝斌 |
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| 作者单位： | 华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000;华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000;华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000;华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000;华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000;华北理工大学生命科学学院, 河北 唐山 063000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（31570683）；河北省教育厅资助科研项目（QN2014102）；华北理工大学培育基金（SP201508）；华北理工大学大学生创新创业训练计划（X2015171） |
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| 摘 要： | 目的克隆刺五加GAPDH基因的DNA及启动子序列,并进行生物信息学分析。方法以刺五加的基因组DNA为模板,采用PCR和TAIL-PCR技术克隆GAPDH基因的全长DNA序列及5’端上游启动子序列,并对其进行生物信息学分析。结果克隆到长4 103 bp的刺五加GAPDH基因全长DNA及启动子序列。该基因共包含12个外显子和11个内含子,其剪切均符合GT-AG原则。刺五加GAPDH的启动子片段长1 304 bp,转录起始位点A位于起始密码子ATG上游61 bp处。启动子除含有TATA-box、CAAT-box等基本元件外,还有诸多与激素应答、光响应和胁迫信号等有关的顺式作用调控元件。结论首次克隆到刺五加GAPDH基因的全长DNA及启动子序列,为深入研究GAPDH基因结构特征与功能奠定基础。
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| 关 键 词： | 刺五加 GAPDH 基因 内含子 启动子 生物信息学分析 |
| 收稿时间： | 2015/12/14 0:00:00 |
Cloning and analysis on GAPDH genomic DNA from Eleutherococcus senticosus |
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| YANG Guo,YOU Peng-sheng,GUO Hong-yu,LI Zhi-dong,LONG Yue-hong and XING Zhao-bin.Cloning and analysis on GAPDH genomic DNA from Eleutherococcus senticosus[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2016,47(15):2721-2726. |
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| Authors: | YANG Guo YOU Peng-sheng GUO Hong-yu LI Zhi-dong LONG Yue-hong and XING Zhao-bin |
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| Institution: | College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;College of Biology, North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Eleutherococcus senticosus (Rupr et Maxim ) Maxim GAPDH gene intron promoter bioinformatic analysis |
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