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肝性脊髓病1例
作者姓名:栾秀英  王大力
作者单位:华北煤炭医学院附属医院内科(栾秀英),华北煤炭医学院附属医院内科(王大力)
摘    要:
肝性脊髓病是临床较为少见的神经系统疑难疾病,其病理变化并非原发于脊髓,而是由于肝病致自膏免疫力低下,血氨增高,造成运动皮质贝兹(Betz)细胞退变,数目减少,使皮质脊髓束系统变性,临床出现以锥体束征为主的神经症状,呈进行性加重,其症状往往是不可逆的。早在60年代初,曾由Zieve 以“肝硬化合并纯运动型慢性痉挛性截瘫”首报2例,此后国内外虽陆续有个案报告,但为数不多,未能引起临床医学家的重视,故此类病人的误、漏诊率较高。为强化对本病的认识,提高其诊治水平,特对我院近期收治的1例,报告如下。患者男性,36岁,工人。因双下肢无力、进行性

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