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| 欧盟草药药品管理机构及其职能 | |
| 引用本文： | 汤依娜,邹文俊,刘忠荣,叶祖光.欧盟草药药品管理机构及其职能[J].中国中医药信息杂志,2006,13(6):1-2,9. |
| 作者姓名： | 汤依娜 邹文俊 刘忠荣 叶祖光 |
| 作者单位： | 1. 成都地奥集团药物研究所,四川,成都,610041 2. 中国中医科学院,北京,100700 |
| 摘 要： | 1993年,欧盟委员会根据(EEC)No.2309/93号法规建立了欧洲药品审评管理局(EMEA),并于1995年1月1日起正式开始运作。EMEA主要负责整个欧盟范围内药物及相关医用产品的技术审查和批准上市工作,并全面负责评价药品的科学性,监测药品在欧盟范围内的安全性、有效性。当时,EMEA下设3个 |
| 关 键 词： | 欧盟 药品管理 管理机构 职能 |
| 文章编号： | 1005-5304（2006）06-0001-02 |
| 收稿时间： | 2006-02-14 |
| 修稿时间： | 2006-02-14 |
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