自身免疫性血小板减少性紫癜的发病机制及诊治进展 |
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引用本文: | 高举,罗春华. 自身免疫性血小板减少性紫癜的发病机制及诊治进展[J]. 中国实用儿科杂志, 2003, 18(2): 77-79 |
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作者姓名: | 高举 罗春华 |
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作者单位: | 四川大学华西第二医院儿科,成都,610041 |
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摘 要: | 自身免疫性血小板破坏增加是儿童急性和慢性特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura ,ITP)发病机制的共同特点。现一般将特发性血小板减少性紫癜称为“免疫性血小板减少性紫癜”(immunethrombo cytopenicpurpura ,ITP) ,本文就ITP的发病机制和诊治进展作一介绍。1 ITP的发病机制ITP是儿童时期最常见的自身免疫性疾病之一 ,主要发病机制在于针对血小板的自身抗体与血小板结合后导致单核 巨噬细胞系统 (主要是脾脏 )对血小板吞噬、破坏增…
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文章编号: | 1005-2224(2003)02-0077-03 |
修稿时间: | 2002-12-09 |
Progress of mechanism and diagnosis and treatment of auto-immune thrombocytopenic purpura |
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Abstract: |
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