大鼠C6脑胶质瘤模型的建立及3．0TMRI影像学特征研究

目的研究大鼠c6脑胶质瘤模型的建立及3．0TMRI上胶质瘤模型的影像学特征。方法采用立体定向技术，将16只SD大鼠经在矢状缝右侧3mm，冠状缝前1mm缓慢进针注入10pAC6鼠胶质瘤细胞（PBS）5×10^5个。随机选取4只大鼠脑胶质瘤模型按接种后4、7、10、14d行常规平扫及增强扫描。并选取2只正常大鼠行MRIT1WI、T2WI平扫和增强扫描作对照。结果所有大鼠胶质瘤模型均成功构建，成瘤大鼠自第7d开始出现体重下降，觅食减少，反应迟钝。12d开始出现进行性颅内高压症状，出现眶周出血、眼球外突、偏瘫等表现，第13d死亡4只，第15d死亡8只，第17d死亡4只。大鼠脑胶质瘤模型从接种第4d右侧大脑半球接种点可见小点状稍长rr2信号，增强扫描呈小点状强化；第7d病变更明显，呈小结节状强化；第10d结节较前增大，强化更为明显；至第14d病变进一步增大，中线移位明显，右侧大脑半球1／3～1／2呈长T2信号，但T1WI病变始终与周围正常脑组织不能区分；动态增强扫描病变区呈明显结节状强化周围水肿区无强化。正常大鼠脑组织T1WI呈稍长T1信号．皮质与白质分界不清；T2WI脑皮质与白质能较好分辨，皮质信号高于白质，双侧侧脑室后角呈高信号，小脑幕呈对称低信号；增强扫描脑组织无强化。结论大鼠自第7d开始出现成瘤反应．2周左右大鼠出现死亡．最长存活时间不超过3周：大鼠C6脑胶质瘤MRI呈等T1、长T2信号，MRIT2WI及增强扫描均能检测出大鼠C6脑胶质瘤．但增强扫描更能准确反映病变大小及形态．正常大鼠脑灰、白质及脑室在T2WI能较好显示，小脑幕呈对称长T1、短T2信号．增强扫描正常脑组织无强化，本实验为进一步进行脑胶质瘤治疗研究提供了实验基础．