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| 美国FDA发布Hospira公司的召回通告 | |
| 摘 要： | 召回原因：Hospira公司收到大量关于Symbiq输液泵在操作过程中无法检测通路中空气情况的顾客投诉。 |
| 关 键 词： | 美国FDA 召回 顾客投诉 操作过程 输液泵 |
Pharmacovigilance News |
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