3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸的合成 |
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引用本文: | 王福泉,元英进.3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸的合成[J].中国药学杂志,2001,36(5):313-313. |
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作者姓名: | 王福泉 元英进 |
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作者单位: | 天津大学化工学院制药工程系, |
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摘 要: | 前列腺增生症 (BPH)是老年男性最常见的疾病 ,也是导致男性排尿困难最常见的病因。近年来研究发现 ,维持前列腺生长发育的是二氢睾酮 (DHT) ,而不是以往所认为的睾酮 (T) ,DHT含量升高引起了BPH1] 。 5α 还原酶抑制剂能通过抑制T转化为DHT而降低体内DHT水平 ,达到治疗BPH的目的。 5α 还原酶抑制剂是治疗良性前列腺增生症的一类新型特效药物 ,其中以Merck公司的非那雄胺 (finasteride,Proscar)和SK&F公司的依立雄胺 (epristeride)疗效为优。3 羰基 4 雄甾烯 17β 羧酸 (1)…
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关 键 词: | 3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸 药物治疗 前列腺增生 BPH 合成 |
文章编号: | 1001-2494(2001)05-0313-01 |
收稿时间: | 2000-09-27; |
修稿时间: | 2000年9月27日 |
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