| 大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究 |
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| 引用本文： | 张磊,齐刚,张莉,高艳荣,柯峥,熊小军. 大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究[J]. 医学教育探索, 2007, 0(2): 199-202 |
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| 作者姓名： | 张磊 齐刚 张莉 高艳荣 柯峥 熊小军 |
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| 作者单位： | 武警医学院附属医院药剂科 天津300162(张磊)，武警医学院中心实验室 天津300162(齐刚)，武警医学院药剂学教研室 天津300162(张莉，高艳荣，柯峥，熊小军) |
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| 摘 要： | 目的建立华蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度的HPLC测定方法,并根据血药浓度-时间数据计算其体内药动学参数。方法经舌下静脉分别注射0.251、0.503、1.006mg/kg华蟾毒配基,采用RP-HPLC法测定血清中药物浓度,用3P87药动学软件计算药动学参数。结果华蟾毒配基在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的二室开放型模型来描述。高、中、低3个不同剂量组的主要药动学参数分别为t1/2α0.4830、0.3777、0.2723h;t1/2β4.4189、5.8972、2.4682h;V(c)2.5120、8.6606、27.9378L/kg;AUC12.1970、8.4123、2.9056μg/(h·mL);CL2.0497、5.9437、34.4166L/(kg.h)。结论本研究建立的RP-HPLC测定大鼠静脉注射不同剂量华蟾毒配基后血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏,血清中内源性物质不干扰测定,可为华蟾毒配基临床安全合理用药和制剂质量控制提供依据。
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| 关 键 词： | 华蟾毒配基 血药浓度 药动学 高效液相色谱 |
Pharmacokinetic studies of cinobufagin after sublingual iv administration in rats |
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| ZHANG Lei,QI Gang,ZHANG Li,GAO Yan-rong,KE Zheng,XIONG Xiao-jun. Pharmacokinetic studies of cinobufagin after sublingual iv administration in rats[J]. Researches in Medical Education, 2007, 0(2): 199-202 |
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| Authors: | ZHANG Lei QI Gang ZHANG Li GAO Yan-rong KE Zheng XIONG Xiao-jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cinobufagin blood concentration pharmacokinetics HPLC |
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