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Artemin及受体GFRα3对MIA PaCa-2人胰腺癌细胞浸润和转移能力的影响
作者姓名:丁兆军  孟令新  李江涛  孙树艳  陈希平  雷铭德
作者单位:1. 济宁医学院附属日照市人民医院肿瘤科,山东省日照,276826
2. 天津医科大学第二医院,天津市泌尿外科研究所
基金项目:济宁医学院面上项目资助项目 
摘    要:目的 探讨Artemin及其受体GFRα3对MIA PaCa-2人胰腺癌细胞浸润转移能力的影响.方法 以MIA PaCa-2人胰腺癌细胞为研究对象,采用Transwell Chamber分析不同浓度的Artemin及受体GFRα3对胰腺癌细胞浸润转移能力的影响,MIA PaCa-2胰腺癌细胞经Artemin及受体GFRα3刺激后,采用RT-PCR及Western blot方法定量分析MIA PaCa-2细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、上皮钙粘附素(E-cadherin)表达水平的变化.结果 随着Artemin及受体GFRα3作用浓度的增加,MIA PaCa-2胰腺癌细胞浸润转移能力明显增强,均明显高于对照组[150 ng/ml浓度:Artemin组:107.4±11.4;GFRα3组:94.4±9.3;对照组:34.6±7.3,P〈0.01].150 ng/ml为二者的最佳作用浓度.经150 ng/ml Artemin、GFRα3分别作用后,MIA PaCa-2细胞合成MMP-2明显增加[Artemin组:(2.17±0.05)×108;GFRα3组:(2.02±0.03)×108;对照组:(1.02±0.02)×108,t=6.35,7.32],而E-cadherin明显降低[Artemin组:(0.65±0.04)×108;GFRα3组:(0.74±0.01)×108;对照组:(1.36±0.03)×108,t=4.27,5.61],与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.01).结论 Artemin及其受体GFRα3可促进胰腺癌细胞的浸润和转移能力,可能与浸润转移相关分子MMP-2表达上调、E-cadherin表达下调有关.

关 键 词:神经生长因子类/投药和剂量  受体,神经生长因子类/投药和剂量  胰腺肿瘤/药物疗法  肿瘤侵润  肿瘤转移
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