|
|||||
|
|
| 胆道闭锁肝纤维化研究进展 | |
| 引用本文： | 丁美云,詹江华.胆道闭锁肝纤维化研究进展[J].天津医药,2015(1). |
| 作者姓名： | 丁美云 詹江华 |
| 作者单位： | 1. 天津医科大学研究生院 邮编300070 2. 天津市儿童医院外科 |
| 基金项目： | 天津市卫计委重点攻关项目 |
| 摘 要： | 胆道闭锁（BA）是严重危及婴幼儿生命健康的消化系统疾病之一，晚期肝脏纤维化是导致患儿死亡的主要原因。在胆道闭锁发病过程中，病毒感染可诱导一系列免疫和炎症反应，导致调节性T细胞（Treg细胞）减少，CD14表达增高，多种炎症通路以及转化生长因子-β（TGF-β）/Smad2/3促纤维化通路被激活。激活的通路产生大量炎性介质损伤肝细胞和胆管细胞，释放各种促炎因子、氧代谢产物和细胞因子，进一步加重肝、胆系统损伤造成肝细胞内环境失衡，失衡的内环境伴随肝实质细胞、肝巨噬细胞、肝内聚集的炎性细胞等发生适应性变性、坏死、增生，导致肝星形细胞（HSCs）激活，HSCs转化为成纤维细胞，促进肝纤维化进程。免疫、炎症损伤、促纤维化通路是导致胆道闭锁肝纤维化肝硬化的三大重要因素。 |
| 关 键 词： | 胆道闭锁 肝硬化 T淋巴细胞 调节性 转化生长因子β 抗原 CD14 Smad蛋白质类 |
Advances in the research of liver fibrosis in biliary atresia |
|
| DING Meiyun,ZHAN Jianghua.Advances in the research of liver fibrosis in biliary atresia[J].Tianjin Medical Journal,2015(1). | |
| Authors: | DING Meiyun ZHAN Jianghua |
| Abstract: | |
| Keywords: | biliary atresia liver cirrhosis T-lymphocytes regulatory transforming growth factor beta antigens CD 14 Smad proteins |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |