重组活化人凝血因子Ⅶ替代下手术治疗血友病假瘤合并FⅧ抗体患者1例报告 |
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引用本文: | 翟吉良,翁习生,彭慧明,边焱焱,周磊.重组活化人凝血因子Ⅶ替代下手术治疗血友病假瘤合并FⅧ抗体患者1例报告[J].中国骨与关节外科,2013(1):68-70. |
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作者姓名: | 翟吉良 翁习生 彭慧明 边焱焱 周磊 |
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作者单位: | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科 |
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摘 要: | 甲型血友病(haemophilia A,HA)是凝血因子Ⅷ(factor Ⅷ,FⅧ)缺乏的一种遗传性出血性疾病,无明显诱因或轻微外伤后即可关节或肌肉出血,最终导致关节炎或血肿。患者往往需要多次输注FⅧ制剂
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