滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 观察滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取 2018年9 月至2020 年9 月收治的150 例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为2 组,对照组75 例予吸入用布地奈德混悬液治疗,治疗组75 例在对照组的基础上联合滋阴清嗓汤治疗.2 组均治疗1 周后统计疗效,比较2 组患儿治疗后临床症状咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间,比较2 组治疗前后肺功能指标[包括第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰值流速(PEF)及用力肺活量(FVC)]、炎症因子[包括白细胞介素4(IL-4)、IL-6 及IL-10]及免疫指标[包括免疫球蛋白M(IgM)及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+/CD8+]水平变化情况,比较治疗满意度情况.结果 2 组治疗后咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间均短于对照组.与本组治疗前比较,2 组治疗后肺功能FEV1、PEF及FVC水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后FEV1、PEF及FVC水平均高于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后血清IL-4 及IL-6 水平均降低(P<0.05),IL-10 水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后血清 IL-4 及 IL-6 水平均低于对照组(P<0.05),IL-10 水平高于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后免疫指标IgM、CD3+及CD4+/CD8+水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后IgM、CD3+及CD4+/CD8+水平均低于对照组(P<0.05).治疗组治疗总满意率 97.33%(73/75),对照组治疗总满意率89.33%(67/75),治疗组治疗满意率高于对照组(P<0.05).结论 滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效确切,可有效促进患儿临床症状消退,改善患儿肺功能,提高治疗满意度,其作用机制可能与抑制炎性反应,调节免疫功能有关.