| 摘 要： | 目的 研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系.方法 选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、EMT通路基因N钙黏素(N-cad)、E钙黏素(E-cad)及锌指转录因子(Snail)mRNA表达.采用t检验分析两者表达与患者临床病理特征的关系,Pearson线性相关分析miR-107与FoxM1 mRNA表达的相关性及miR-107、FoxM1 mRNA表达与EMT通路基因表达的相关性.结果 NPC组织中FoxM1、N-cad、Snail mRNA的相对表达量均高于癌旁组织,而miR-107、E-cad mRNA的相对表达量均低于癌旁组织(P均＜0.05).NPC组织中miR-107、FoxM1表达与TNM分期有关(P均＜0.05),而与性别、年龄、吸烟史、组织分化程度及是否伴有淋巴结转移无关(P均＞0.05).miR-107和FoxM1的表达呈负相关关系(r=-0.603,P＜0.05).NPC组织中miR-107表达与E-cad mRNA表达呈正相关关系(r=0.627,P＜0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈负相关关系(r分别为-0.724、-0.621,P均＜0.05).FoxM1 mRNA表达与E-cad mRNA表达呈负相关关系(r=-0.537,P＜0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈正相关关系(r分别为0.634、0.736,P均＜0.05).结论 NPC组织中miR-107表达降低,而FoxM1表达增高,miR-107及FoxM1可能通过促进EMT通路基因表达,促进NPC进展,有可能成为新的NPC肿瘤标志物.
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