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小鼠T细胞活化衔接因子基因真核表达载体的构建
引用本文:任涟萍,郭雪君. 小鼠T细胞活化衔接因子基因真核表达载体的构建[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2007, 27(2)
作者姓名:任涟萍  郭雪君
作者单位:上海交通大学,医学院新华医院呼吸内科,上海,200092
摘    要:目的 构建小鼠T细胞活化衔接因子(LAT)基因的真核表达载体.方法 以小鼠单个核细胞的cDNA为模板,采用PCR扩增LAT基因编码区的全部序列,克隆入真核细胞表达载体pCMV-HA中;测序鉴定目的基因并转染哮喘小鼠脾脏淋巴细胞.结果 PCR扩增的特异性片段长度为729 bp,并以此构建重组质粒pCMV-HA-LAT.质粒测序结果与GenBank中的小鼠LAT基因cDNA序列一致;转染哮喘小鼠淋巴细胞后可检测到LAT蛋白的表达.结论 成功构建了pCMV-HA-LAT重组真核表达载体.

关 键 词:LAT  基因克隆  真核表达载体  哮喘

Construction of linker for activation of T cells gene eukaryotic expression vector in mouse
REN Lian-ping,GUO Xue-jun. Construction of linker for activation of T cells gene eukaryotic expression vector in mouse[J]. Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science, 2007, 27(2)
Authors:REN Lian-ping  GUO Xue-jun
Abstract:
Keywords:
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