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维生素D受体基因多态性与小儿佝偻病相关性分析
引用本文:王光,李永富,孙利炜,焦立新,陈琦,王永平,王承训,刘愉. 维生素D受体基因多态性与小儿佝偻病相关性分析[J]. 中国实验诊断学, 2001, 5(1): 18-20
作者姓名:王光  李永富  孙利炜  焦立新  陈琦  王永平  王承训  刘愉
作者单位:长春市儿童医院,长春,130061
摘    要:
维生素D受体(Viamin Dreceptor,VDR)基因定位于12q13,被认为是骨代谢遗传基础的侯选基因之一。1994年Morrison等首次报告,VDR基因对应内切酶BsmⅡ、ApaⅠ、 TaqⅠ的限制性内切酶片段长度多态性,与不同的骨密度水平有关,此后大量的研究认为VDR基因形与1,25(OH)2D3及钙代谢关系甚为密切。小儿佝偻病是1,25(OH)2D3缺乏所致的钙、磷代谢障碍和骨骼异常。是严重危害我国儿童健康的常见病。我们对小儿佝偻病VDR基因多态性进行研究,以了解与其小儿佝偻病的相关性。

关 键 词:儿童 佝偻病 维生素D受体 基因多态性
修稿时间:2000-11-25

Correlation between gene polymorphism of vitamin D receptor and child rickets
Abstract:
Keywords:
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