一种新型α-甲基查尔酮的制备、抗宫颈癌活性及对Akt-MDM2-p53信号通路的影响北大核心CSCD |
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作者姓名: | 艾孜提艾力·艾海提 艾克拜尔·买买提 木合布力·阿布力孜 |
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作者单位: | 1.新疆医科大学药学院830011;2.新疆医科大学附属中医医院830000; |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(No.81960625);新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室(No.XJDX17130)。 |
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摘 要: | 课题组前期实验中发现,新疆胀果甘草中的微量特殊成分甘草查尔酮A(LicoA)具有较强的体外抗宫颈癌活性并对多种肿瘤干细胞标记物具有显著的下调作用,但是因其在胀果甘草中含量极低(约0.36%)^([1])并且合成制备成本昂贵,制约其开发利用。因此,本文旨在对LicoA进行结构修饰,合成一种具有替代LicoA潜力的新型查尔酮类化合物并研究其抗宫颈癌活性。
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关 键 词: | α-甲基查尔酮衍生物 宫颈癌 癌细胞增殖抑制 促进细胞凋亡 肿瘤干细胞标记物 作用机制 |
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