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B细胞淋巴瘤bcl-2基因重排与14号染色体微卫星改变的研究
作者姓名:李化梅  李龙萍  苏俊  喻安孝  邓飞
作者单位:[1]遵义医药高等专科学校病理教研室,贵州省563002 [2]贵阳市第五人民医院病理科 ,贵州省563002 [3]遵义医学院附属医院病理科 ,贵州省563002 [4]遵义医学院法医教研室,贵州省563002
基金项目:国家自然科学基金(30160030)
摘    要:目的 研究bcl-2/IgH基因重排与微卫星DNA改变在B细胞淋巴瘤发生发展中的作用以及bcl-2/IgH基因重排与微卫星不稳定和杂合性缺失之间的关系.方法 应用巢式PCR方法检测bcl-2/IgH基因重排;选取14号染色体上2个微卫星多态性标记,采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析法(PCR-SSCP)检测37例B细胞淋巴瘤中微卫星不稳定和杂合性缺失.结果 37例B细胞淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排频率为24.3% (9/37);微卫星不稳定发生率为48.6% (18/37),杂合性缺失发生率为40.5% (15/37),其中D14S65位点微卫星不稳定和杂合性缺失频率较高,分别为29.7%(11/37)和27%(10/37).经统计学分析结果显示:D14S65位点bcl-2/IgH基因重排与微卫星不稳定有关(P<0.05),与杂合性缺失无关(P>0.05);但D14S45位点bcl-2/IgH基因重排与微卫星不稳定和杂合性缺失无关(P>0.05).结论 D14S65是B细胞淋巴瘤中敏感的检测位点,bcl-2/IgH基因重排和微卫星不稳定性可能共同导致B细胞淋巴瘤的发生.

关 键 词:淋巴瘤,B细胞  基因,bcl-2  微卫星不稳定性  杂合子丢失  基因重排
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