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重庆地区浆细胞病遗传学改变及其临床意义
引用本文:张 萍,白凤霞,罗 云,娄世锋.重庆地区浆细胞病遗传学改变及其临床意义[J].重庆医科大学学报,2015(4):538-541.
作者姓名:张 萍  白凤霞  罗 云  娄世锋
作者单位:重庆医科大学附属第二医院血液科
摘    要:目的:探讨间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测重庆地区浆细胞病患者遗传学变化及其临床意义。方法:采用组合探针(D13S319/RB1、CCND1/Ig H、p53、CKS1B/CDKN2C)对50例浆细胞病患者骨髓进行FISH检测,分析其分子遗传学异常,同时行常规染色体检查,并比较其与临床指标的相关性。结果:50例患者采用FISH检测,有34例(68%)检测出分子遗传学异常,24例(48%)检出1种异常,10例(20%)同时检测出2种及以上异常。其异常比例从高到低分别为:Ig H基因异位(36%),13号染色体缺失(24%)和p53基因丢失(20%);常规染色体检查只有6例患者(12%)发现染色体结构异常。遗传学异常检出与患者性别、年龄、临床类型及分期无关。结论:FISH较常规染色体检查更易发现异常;Ig H基因异位、13q14缺失及p53基因丢失在重庆地区浆细胞病中发生率较高,p53基因丢失及13q14缺失与近期预后无明确关系。

关 键 词:多发性骨髓瘤  荧光原位杂交  分子遗传学

Cytogenetic change and clinical significance of plasma cell dyscrasia in Chongqing region
Zhang Ping,Bai Fengxi,Luo Yun,Lou Shifeng.Cytogenetic change and clinical significance of plasma cell dyscrasia in Chongqing region[J].Journal of Chongqing Medical University,2015(4):538-541.
Authors:Zhang Ping  Bai Fengxi  Luo Yun  Lou Shifeng
Abstract:
Keywords:
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